Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/6993
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorArtok, Leventen_US
dc.contributor.authorEren, Ahmet-
dc.date.accessioned2018-11-19T13:56:25Z
dc.date.available2018-11-19T13:56:25Z
dc.date.issued2018-07
dc.identifier.citationEren, A. (2018). Palladium catalyzed cross coupling reactions of alkenyl epoxides and organoboronic acid esters. Unpublished master's thesis, Izmir Institute of Technology, Izmir, Turkeyen_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11147/6993
dc.descriptionThesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Chemistry, Izmir, 2018en_US
dc.descriptionIncludes bibliographical references ( leaves: 41-45)en_US
dc.descriptionText in English; Abstract: Turkish and Englishen_US
dc.description.abstractIn organic chemistry, it is a useful method to form a new allylic compounds as a result of 1-3 substitution reactions of allylic compounds which have a good leaving group. These reactions usually require a metal catalyst but one of the most challenging aspects of these applications is the process regio and stereo selectivity for a wide variety of substrate types. Other compounds such as alkenyl epoxides are also useful for 1-3 substitution reactions. An advantage of using alkenyl oxirane compounds is that the oxirane ring is opened in the substitution step to form a hydroxyl group and resulted in the formation of allylic alcohols which are important intermediate product. Metal catalysed and regioselective reactions of terminal alkenyl epoxides with organoborons have been reported in the literature. However, there is no successful method for internal alkenyl oxiranes. Thus, in this study, 1-3 substitution reactions of alkenyl oxiranes were successfully applied, which yielded allylic alcohols with high regio- and stereoselectivity.en_US
dc.description.abstractİyi bir ayrılan gruba sahip olan alilik bileşiklerin 1-3 yer değiştirme reaksiyonlarının bir sonucu olarak yeni alilik bileşiklerin oluşturulması organik kimyada yararlı bir yöntemdir. Bu reaksiyonlar genellikle bir metal katalizörü gerektirir, ancak bu uygulamaların en zorlu yönlerinden biri, çok çeşitli substrat tipleri için regio ve stereo seçimliliktir. Alkenil epoksitler gibi diğer bileşikler de 1-3 yer değiştirme reaksiyonları için yararlıdır. Alkenil oksiran bileşiklerinin kullanımının bir avantajı, oksiran halkasının, yer değiştirme aşamasında açılarak allilik pozisyonda bir hidroksil grubu oluşturması ve bunun sonucunda önemli bir ara ürün olan allilik alkollerin oluşmasıdır. Terminal alkenil epoksitlerin organoborlarla metal katalizli ve regio-selektif reaksiyonları literatürde bildirilmiştir. Bununla birlikte, iç alkenil oksiranlar için başarılı bir yöntem yoktur. Bu nedenle, bu çalışmada, alkenil oksiranların 1-3 yer değiştirme reaksiyonları başarıyla uygulanmış, yüksek regio ve stereo-seçicilik ile allilik alkoller elde edilmiştir.en_US
dc.format.extentx, 92 leavesen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherIzmir Institute of Technologyen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAllylic compoundsen_US
dc.subjectInorganic chemistryen_US
dc.subjectAlkenyl epoxidesen_US
dc.subjectOrganoboronesen_US
dc.titlePalladium catalyzed cross coupling reactions of alkenyl epoxides and organoboronic acid estersen_US
dc.title.alternativeAlkenil epoksit ve organoboronik asit esterlerinin paladyum katalizli çapraz bağlanma tepkimelerien_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.institutionauthorEren, Ahmet-
dc.departmentThesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Chemistryen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1en-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeMaster Thesis-
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001740.pdfMasterThesis7.81 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

280
checked on Nov 18, 2024

Download(s)

180
checked on Nov 18, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.