Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/6880
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAkgül, Bünyamin-
dc.contributor.authorYarımçam, Murat Caner-
dc.date.accessioned2018-04-12T10:42:52Z-
dc.date.available2018-04-12T10:42:52Z-
dc.date.issued2017-12-
dc.identifier.citationYarımçam, M. C. (2017). Molecular characterization of the GTF2A-1 antisense long non-coding RNA. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkeyen_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11147/6880-
dc.descriptionThesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Molecular Biology and Genetics, Izmir, 2017en_US
dc.descriptionFull text release delayed at author's request until 2021.01.22en_US
dc.descriptionIncludes bibliographical references (leaves: 37-44)en_US
dc.descriptionText in English; Abstract: Turkish and Englishen_US
dc.description.abstractOne of the essential events in cell regulation and normal development of an organism is apoptosis. The dysregulation of apoptosis is associated with diseases such as cancer. Apoptosis induction can kill cancer cells without harming the individual. For this purpose, new methods are developed to fight the cancer cells. One of the novel approaches is based on long non-coding RNAs (lncRNAs). LncRNAs are differentially expressed in cancer cells and they regulate and interact essential pathways. The ones related to apoptosis are the targets. In this study, target lncRNA was determined based on RNA-Seq data. Then apoptosis was induced in HeLa cells with cisplatin and qRT-PCR was performed with isolated RNAs from the cells to validate the data with regard to upregulation of GTF2A-1 anti-sense lncRNA in apoptosis. Then GapmeR specific to target lncRNA was designed and transfected into HeLa cells in order to induce apoptosis. After induction of apoptosis, total RNA and protein were isolated from the cells. qRTPCR was performed to validate the RNA-Seq data. Western blotting was performed in order to characterize the target lncRNA by controlling its effects on different apoptosis pathways. Western blotting results are showing resemblance between GTF2A-1 antisense lncRNA silencing-induced apoptosis and cisplatin-induced apoptosis. The western blotting result of Cytochrome c is interesting because its amount is decreased in GTF2A- 1 anti-sense lncRNA silencing-induced apoptosis. The candidate, GTF2A-1 anti-sense lncRNA, is directly regulating the apoptosis in HeLa cells and in this study, some of the pathways that are regulated with this lncRNA were shown.en_US
dc.description.abstractApoptoz, kontrollü hücre ölümü demektir ve hücre içi dengelerin sağlanması ve hücrelerin normal gelişimi konusunda çok önemli roller oynar. Apoptoz mekanizmasının bir şekilde düzgün çalışmadığı durumlar genel olarak hastalık durumlarıdır. Bu hastalıklardan biri de kanserdir. Apoptozun indüklenmesi, bu kanser hücrelerini bireydeki diğer dokulara zarar vermeden öldürebilir. Bu sebeple, kanser hücreleri ile mücadelede apoptozun indüklenmesi temelinde yeni metotlar geliştirilmektedir. Geliştirlen yeni metotlardan birisi uzun kodlamayan RNAları (ukmRNA) kullanarak apoptozu indüklemektir. Bazı ukmRNAlar kanser hücrelerinde apoptozu kontrol ederler. Hedefler apoptoz ile ilişkili ukmRNAlar arasından seçilir. Bu ukmRNAların karakterizasyonu ve apoptozla olan ilişkilerinin bulunması, kansere karşı savaşta yeni yöntemler bulunmasını sağlamıştır ve sağlayacaktır. Bu çalışmada, hedef ukmRNA önceki çalışmadan gelen RNA-Sek datası kullanılarak bulunmuştur. İlk olarak HeLa hücrelerinde sisplatin kullanılarak apoptoz tetiklenmiştir. Sonra bu hücrelerden elde edilen RNAlarla yapılan qRT-PCR deneyinde elde edilen sonuç RNA-Sek datasını doğrulamak için kullanılmıştır. Sonrasında hedef ukmRNAya spesifik GapmeR dizayn edilmiştir ve apoptozu tetiklemek için HeLa hücrelerine transfekte edilmiştir. Apoptozun tetiklenmesinden sonra, hücrelerden total RNA ve protein izole edilmiştir. Sonrasında ukmRNA-Sek datasını doğrulamak için qRT-PCR yapılmıştır. Hedef ukmRNAnın farklı apoptoz yolakları ile ilişkisini anlamak için western blot yapılmıştır. Western blot sonuçları GTF2A-1 antisens ukmRNAsının susturulması ile indüklenen apoptoz ile sisplatin uygulaması ile indüklenen apoptoz arasında benzerlikler göstermektedir. Western blot sonuçları, sitokrom c proteininin GTF2A-1 anti-sens ukmRNAsının susturulması ile indüklenen apoptoz koşullarında azaldığını göstermesi sebebiyle ilgi çekici bir yerde durmaktadır. Yapılan bu çalışmada; seçilen adayın, yani GTF2A-1 anti-sens ukmRNAsının HeLa hücrelerinde apoptozu kontrol ettiği ve apoptozu hangi yolaklar üzerinden kontrol ettiği, birkaç farklı yolak kontrol edilerek gösterilmiştir.en_US
dc.format.extentxi 44 leaves-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherIzmir Institute of Technologyen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectApoptosisen_US
dc.subjectLong non-coding RNAsen_US
dc.subjectGTF2A-1en_US
dc.subjectAntisenseen_US
dc.titleMolecular Characterization of the Gtf2a-1 Antisense Long Non-Coding Rnaen_US
dc.title.alternativeGtf2a-1'in Antisens Uzun Kodlamayan Rna'sının Moleküler Karakterizasyonuen_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.institutionauthorYarımçam, Murat Caner-
dc.departmentThesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Molecular Biology and Geneticsen_US
dc.request.emailsanctorial@gmail.com-
dc.request.fullnameMurat Caner Yarımçam-
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.identifier.wosqualityN/A-
dc.identifier.scopusqualityN/A-
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairetypeMaster Thesis-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1en-
item.cerifentitytypePublications-
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001718.pdfMasterThesis2.66 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

200
checked on Dec 23, 2024

Download(s)

116
checked on Dec 23, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.