Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/11147/6555
Title: | Measurement of Transition Metals in Soda-Lime Glasses by Using Electron Spin Resonance (esr) Spectroscopy | Other Titles: | Soda Kireç Silika Camlarda Geçiş Metallerinin Elektron Spin Rezonans (esr) Spektroskopisi Kullanılarak Ölçülmesi | Authors: | Göktürk, Hakan | Advisors: | Akdoğan, Yaşar Adem, Umut |
Keywords: | Electron Spin Resonance Glass industry Glass Soda-Lime-Silicate glass |
Publisher: | Izmir Institute of Technology | Source: | Göktürk, H. (2017). Measurement of transition metals in soda-lime-silicate glasses by using electron spin resonance (ESR) spectroscopy. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkey | Abstract: | Electron spin resonance (ESR) spectroscopy does not appear to have found a wide
use when compared with other structural analysis methods, especially spectroscopy
techniques, utilized in the glass industry. The method, however, provides a good means
for supporting the structural information obtained from other spectroscopic methods.
Because of its ability to detect and differentiate the paramagnetic ions at low
concentrations, ESR spectroscopy is commonly used as a quantitative and qualitative
analysis method for evaluating transition metals.
This study showed the behavior and interaction of paramagnetic 3d transition
metal ions using ESR spectroscopy for the soda-lime-silicate based glasses. For this
reason, it revealed the existence of paramagnetic (Fe3+, Cr3+, Mn2+ and Cu2+) transition
metal ions in soda-lime-silicate glass and their spectral trends studied at addition levels
up to 2.0% mol. Additionally, ESR spectra of Fe3+-Cr3+, Fe3+-Mn2+ and Fe3+-Cu2+ added
soda-lime-silicate glass samples were studied to show the effects of the different
transition metals on Fe3+ containing glasses. The final point of study is that the approach
to quantify the ESR spectra with the concentration of paramagnetic metal ions in glass.
In this way, this study gives structural information about the used glass and so lightens
the locations of used metal ions. Elektron spin rezonans (ESR) spektroskopisi, cam endüstrisinde kullanılan diğer spektroskopik yapısal analiz metotları ile kıyaslandığında geniş alan bulamamıştır. Fakat bu metot diğer spektroskopik tekniklerden elde edilen yapısal bilgileri desteklemede iyi bir araçtır. Paramanyetik iyonları düşük konsantrasyonlarda bile saptayabilmesi ve araştırabilmesi sayesinde ESR spektroskopisi geçiş metallerini değerlendirmede kantitatif ve kalitatif analiz metodu olarak yaygınca kullanılmaktadır. Bu çalışma ESR spektroskopisinin paramanyetik 3d geçiş metal iyonlarının davranış ve etkileşimlerini soda kireç silika camlar için göstermiştir. Bu sebeple, soda kireç silika camların içinde paramanyetik (Fe+3, Cr+3, Mn+2 ve Cu+2) geçiş metal iyonlarının molce %2.0’ın altında katkılandığındaki spektral yönelimleri ortaya çıkartılmıştır. Buna ek olarak, farklı geçiş metallerinin Fe+3 içeren cam örneklere olan tesirlerini ve etkileşimlerini göstermek için Fe+3-Cr+3, Fe+3-Mn+2 ve Fe+3-Cu+2 eklenmiş soda kireç silika cam örneklerinin ESR spektrumları çalışılmıştır. Çalışmanın son noktası da, cam içerisindeki paramanyetik geçiş metali iyonlarının ESR spektrumlarına olan kantitatif yaklaşımdır. Bu sayede, çalışma kullanılan camın yapısal bilgisi hakkında bilgi vermiştir ve metal iyonlarının cam içerisindeki lokasyonlarını aydınlatmıştır. |
Description: | Thesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Materials Science and Engineering, Izmir, 2017 Includes bibliographical references (leaves: 50-52) Text in English; Abstract: Turkish and English |
URI: | http://hdl.handle.net/11147/6555 |
Appears in Collections: | Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
T001611.pdf | DoctoralThesis | 2.87 MB | Adobe PDF | View/Open |
CORE Recommender
Page view(s)
244
checked on Dec 23, 2024
Download(s)
280
checked on Dec 23, 2024
Google ScholarTM
Check
Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.