Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/6555
Title: Measurement of Transition Metals in Soda-Lime Glasses by Using Electron Spin Resonance (esr) Spectroscopy
Other Titles: Soda Kireç Silika Camlarda Geçiş Metallerinin Elektron Spin Rezonans (esr) Spektroskopisi Kullanılarak Ölçülmesi
Authors: Göktürk, Hakan
Advisors: Akdoğan, Yaşar
Adem, Umut
Keywords: Electron Spin Resonance
Glass industry
Glass
Soda-Lime-Silicate glass
Publisher: Izmir Institute of Technology
Source: Göktürk, H. (2017). Measurement of transition metals in soda-lime-silicate glasses by using electron spin resonance (ESR) spectroscopy. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkey
Abstract: Electron spin resonance (ESR) spectroscopy does not appear to have found a wide use when compared with other structural analysis methods, especially spectroscopy techniques, utilized in the glass industry. The method, however, provides a good means for supporting the structural information obtained from other spectroscopic methods. Because of its ability to detect and differentiate the paramagnetic ions at low concentrations, ESR spectroscopy is commonly used as a quantitative and qualitative analysis method for evaluating transition metals. This study showed the behavior and interaction of paramagnetic 3d transition metal ions using ESR spectroscopy for the soda-lime-silicate based glasses. For this reason, it revealed the existence of paramagnetic (Fe3+, Cr3+, Mn2+ and Cu2+) transition metal ions in soda-lime-silicate glass and their spectral trends studied at addition levels up to 2.0% mol. Additionally, ESR spectra of Fe3+-Cr3+, Fe3+-Mn2+ and Fe3+-Cu2+ added soda-lime-silicate glass samples were studied to show the effects of the different transition metals on Fe3+ containing glasses. The final point of study is that the approach to quantify the ESR spectra with the concentration of paramagnetic metal ions in glass. In this way, this study gives structural information about the used glass and so lightens the locations of used metal ions.
Elektron spin rezonans (ESR) spektroskopisi, cam endüstrisinde kullanılan diğer spektroskopik yapısal analiz metotları ile kıyaslandığında geniş alan bulamamıştır. Fakat bu metot diğer spektroskopik tekniklerden elde edilen yapısal bilgileri desteklemede iyi bir araçtır. Paramanyetik iyonları düşük konsantrasyonlarda bile saptayabilmesi ve araştırabilmesi sayesinde ESR spektroskopisi geçiş metallerini değerlendirmede kantitatif ve kalitatif analiz metodu olarak yaygınca kullanılmaktadır. Bu çalışma ESR spektroskopisinin paramanyetik 3d geçiş metal iyonlarının davranış ve etkileşimlerini soda kireç silika camlar için göstermiştir. Bu sebeple, soda kireç silika camların içinde paramanyetik (Fe+3, Cr+3, Mn+2 ve Cu+2) geçiş metal iyonlarının molce %2.0’ın altında katkılandığındaki spektral yönelimleri ortaya çıkartılmıştır. Buna ek olarak, farklı geçiş metallerinin Fe+3 içeren cam örneklere olan tesirlerini ve etkileşimlerini göstermek için Fe+3-Cr+3, Fe+3-Mn+2 ve Fe+3-Cu+2 eklenmiş soda kireç silika cam örneklerinin ESR spektrumları çalışılmıştır. Çalışmanın son noktası da, cam içerisindeki paramanyetik geçiş metali iyonlarının ESR spektrumlarına olan kantitatif yaklaşımdır. Bu sayede, çalışma kullanılan camın yapısal bilgisi hakkında bilgi vermiştir ve metal iyonlarının cam içerisindeki lokasyonlarını aydınlatmıştır.
Description: Thesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Materials Science and Engineering, Izmir, 2017
Includes bibliographical references (leaves: 50-52)
Text in English; Abstract: Turkish and English
URI: http://hdl.handle.net/11147/6555
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
T001611.pdfDoctoralThesis2.87 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show full item record



CORE Recommender

Page view(s)

244
checked on Dec 23, 2024

Download(s)

280
checked on Dec 23, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.