Mineralleştirici peptitlerin yüksek verimli seçimi

Abstract

3,4 milyar yılı aşkın protein evrimi boyunca Doğa Ana, biyomineral oluşumunu düzenleyen ve kontrol eden moleküler yollar geliştirmiştir. Biyolojik sert dokuların mükemmel hiyerarşik yapıları ve çok işlevli özellikleri uzun süredir malzeme bilimcilerine ve mühendislerine ilham kaynağı olmuştur. Proteinler tarafından sentezlenen bu doğal kompozitler, inorganik katıların çekirdeklenmesini ve büyümesini kolaylaştırır ve böylece organizmalarda mineral oluşumunu yönlendirir. Biyomineralizasyon yaşam için gerekli olmasına rağmen; düzensizliği önemli sağlık sorunlarına yol açabilir. Bu nedenle, bu mekanizmayı anlamak anormal mineral birikimiyle ilişkili hastalıklara yönelik tedavilerin geliştirilmesi açısından çok önemlidir. Nano ölçekte biyolojiden ilham alan bu tezin amacı, derin yönelimli evrim yaklaşımıyla doğal proteinlere benzer şekilde hidroksiapatit (HAp) mineralizasyonunu yönetebilen kısa katalitik peptitleri tanımlamaktır. Sonuçlarımız, benzersiz dizilere sahip peptitlerin tanımlandığını gösterdi. XRD ve FTIR analizleri yoluyla yapılan yapısal karakterizasyon, bu peptitlerin varlığında hidroksiapatit oluşumunu doğruladı. Bununla birlikte, kinetik ölçümler bu peptitlerin fizyolojik koşullar altında kalsiyum fosfat mineralizasyonunu on beş kat daha hızlı katalize ettiğini ortaya çıkardı. Bu peptitlerin, kalsiyum ve fosfat ile desteklenmiş sulu ortamda sergilediği hızlı mineralizasyon kinetiği, demineralize olmuş dokuların onarılması ve patolojik biyomineralizasyon ile ilişkili hastalıkların tedavisi için güçlü bir potansiyele işaret etmektedir. Aynı zamanda, bu peptit dizileri, diş jelleri ve diş macunu formülasyonları dahil olmak üzere klinik ürünlerin geliştirilmesinde, kemik rejenerasyonu tedavilerinde ve kontrollü mineralizasyonun önemli olduğu diğer tıbbi uygulamalarda temel unsurlar olarak hizmet edebilir

Over 3.4 billion years of protein evolution, Mother Nature has refined molecular pathways that regulate and control biomineral formation. The exquisite hierarchical structures and multifunctional properties of biological hard tissues have long been inspired material scientists and engineers. These natural composites synthesized by proteins facilitate the nucleation and growth of inorganic solids, thereby directing mineral formation within organisms. Although biomineralization being essential for life, its dysregulation may lead to significant health issues. Understanding this mechanism is therefore crucial for developing treatments for diseases associated with abnormal mineral deposition. Inspired by biology at the nanoscale, the aim of this thesis was to identify short catalytic peptides that can govern hydroxyapatite (HAp) mineralization similar to natural proteins by deep directed evolution approach. Our results demonstrated the identification of several peptides with unique sequences. Structural characterization conducted through XRD and FTIR analyses confirmed the formation of hydroxyapatite in the presence of these peptides. Kinetic measurements further revealed that these peptides catalyze calcium phosphate mineralization 15 times faster under physiological conditions. The rapid mineralization kinetics exhibited by these peptides in an aqueous media supplemented with calcium and phosphate suggest a strong potential for restoring demineralized tissues and treating diseases related to pathological biomineralization. Furthermore, these peptide sequences could serve as foundational elements in the development of clinical products including dental gels and toothpaste formulations, as well as in treatments for bone regeneration and other medical applications where controlled mineralization is crucial.