Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/14951
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorOke, Muse-
dc.contributor.authorBurgeia, Arwa Saleh-
dc.date.accessioned2024-10-25T23:28:28Z-
dc.date.available2024-10-25T23:28:28Z-
dc.date.issued2024-07-
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=UjlM15wKZGQW6TLC0pvCt5kHjvWjT1QQZ30S9Asx6gZK-2NocvwmC49ShAg6l7Dp-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11147/14951-
dc.descriptionThesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Molekular Biology and Genetics, Izmir, 2024en_US
dc.descriptionIncludes bibliographical references (leaves. 52-56)en_US
dc.descriptionText in English; Abstract: Turkish and Englishen_US
dc.description.abstractTnpB is an RNA-guided endonuclease encoded in the IS200/605 transposon family. It forms a complex with a self-encoded ωRNA that directs TnpB to an appropriate target DNA sequence for activity. DNA cleavage at the target site promotes homologous recombination thus ensuring propagation of IS200/605 elements. Although IS200/605 elements are abundant in prokaryotic genomes, they are rarely found in viruses. However, the Acidianus two-tailed virus (ATV), which possesses 72 genes, encodes four TnpB proteins (gp10, gp40, gp43 and gp68). In this study, bioinformatics analysis of all ATV tnpB genes demonstrated that they were all solo tnpB genes and therefore could be classified as part of the IS1341 group. TnpB proteins are characterized by having a DED catalytic site motif and a C-terminal C4 zinc finger motif. Although the ATV gp10 protein retains the DED active site motif found in most TnpB proteins, the other ATV TnpB proteins possess a different amino acid instead of the Glu residue. Additionally, the ATV TnpB proteins possess the C4 zinc finger motif except for ATV gp40, which possesses three cysteine residues. All four ATV tnpB genes were cloned and expressed in the heterologous Escherichia coli host. The gp40 and gp68 proteins were purified using Ni2+ -NTA and gel filtration chromatography. Although gp68 appears to bind to DNA, there is insufficient evidence for RNA binding. Cleavage assays revealed that gp68 demonstrated nonspecific DNA nickase and cleavage activities. The significance of this study and the broader implications regarding the possible role of TnpB in virus survival are discussed.en_US
dc.description.abstractTnpB, IS200/605 transpozon ailesinde kodlanan bir RNA kılavuzlu endonükleazdır. TnpB, kendisi tarafından kodlanan bir ωRNA ile kompleks oluşturur ve bu RNA, TnpB'yi aktivite için uygun hedef DNA dizisine yönlendirir. Hedef DNA'nın bölgesinin kesilmesi homolog rekombinasyonu teşvik eder ve böylece IS200/605 elementlerinin yayılmasını sağlar. IS200/605 elementleri prokaryot genomlarında yaygın olsa da virüslerde nadiren bulunur. Bununla birlikte, 72 geni bulunan Acidianus iki kuyruklu virüsü (ATV), dört TnpB proteini kodlar (gp10, gp40, gp43 ve gp68). Bu çalışmada, tüm ATV tnpB genlerinin biyoinformatik analizi, bunların yalnızca tnpB genleri olduğunu gösterdi ve dolayısıyla IS1341 grubunun bir parçası olarak sınıflandırılabildi. TnpB proteinleri, bir DED katalitik bölge motifine ve bir C-terminal C4 çinko parmak motifine sahiptir. ATV gp10 proteini çoğu TnpB proteini gibi DED aktif bölge motifini korurken, diğer ATV TnpB proteinleri Glu kalıntısının yerine farklı bir amino asit taşır. Ayrıca, ATV TnpB proteinleri ATV gp40 dışında C4 çinko parmak motifine sahiptir; ATV gp40 üç sistein kalıntısına sahiptir. Dört ATV tnpB geni de heterolog Escherichia coli konak hücresinde klonlandı ve ekprese edildi. Gp40 ve gp68 proteinleri Ni2+-NTA ve jel filtrasyon kromatografisi kullanılarak saflaştırıldı. Gp68'in DNA'ya bağlandığı, ancak RNA bağlamak için yeterli kanıt olmadığı görüldü. Kesim deneyleri, gp68'in spesifik olmayan DNA nikaz ve kesim aktiviteleri gösterdi. Bu çalışmanın önemi ve TnpB'nin virüslerin hayatta kalmasındaki olası rolü ile ilgili geniş çaplı etkileri tartışılmıştır.en_US
dc.format.extentxi, 75 leaves-
dc.language.isoenen_US
dc.publisher01. Izmir Institute of Technologyen_US
dc.subjectEndonucleasesen_US
dc.subjectBiochemistryen_US
dc.subjectBiologyen_US
dc.subjectGeneticsen_US
dc.subjectMolecular virologyen_US
dc.titleExpression, Purification and Preliminary Functional Characterization of the Acidianus Two-Tailed Virus Tnpb Endonucleasesen_US
dc.title.alternativeAcidianus iki kuyruklu virüsü TnpB endonükleazlarının ekspresyonu, saflaştırılması ve öncül fonksiyonel karakterizasyonuen_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.authorid0009-0008-8590-280X-
dc.departmentThesis (Master)--İzmir Institute of Technology, Molecular Biology and Geneticsen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.identifier.wosqualityN/A-
dc.identifier.scopusqualityN/A-
dc.identifier.yoktezid890397en_US
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeMaster Thesis-
item.languageiso639-1en-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri
Files in This Item:
File SizeFormat 
14951.pdf6.85 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

68
checked on Jan 6, 2025

Download(s)

28
checked on Jan 6, 2025

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.