Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/11147/13122
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Akgül, Bünyamin | tr |
dc.contributor.author | Nalbant Aldanmaz, Ayten | tr |
dc.contributor.author | Yiğit, Hatice | tr |
dc.date.accessioned | 2023-02-05T13:28:21Z | - |
dc.date.available | 2023-02-05T13:28:21Z | - |
dc.date.issued | 2010 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11147/13122 | - |
dc.description.abstract | Biyolojik homeostazın temin edilmesinde temel bir işlevi olan ve evrimsel olarak oldukça muhafaza edilmiş olan hücre ölümü, ihtiyaç fazlası hücreler ile sağlığı tehdit eden antijenlerin vücuttan uzaklaştırılması için oldukça önemlidir. Apoptoz sinyal iletim yolağında rol oynayan ilk molekülün tanımladığı 1992 yılından bu yana bir dizi protein tanımlanmıştır. Ancak apoptoz sadece proteinler tarafından değil, mikroRNA (miRNA) adı verilen ve boyutları 17-25 nükleotit arasında değişen çok küçük kodlamayan RNA’lar tarafından da düzenlenmektedir. Apoptozu düzenleyen miRNA’ların tanımlanması, hücre ölümünün moleküler mekanizmasının anlaşılması ve insan sağlığının korunması için oldukça önemlidir. T lenfositlerinde apoptozu düzenleyen miRNA’ları tanımlamak amacıyla Jurkat hücreleri genel apoptoz indükleyici kamptotesin ilacıyla muamele edilmiştir. Kamptotesim muamelesi sonrası, apoptoza duyarlı ve dirençli hücreler birbirinden ayrıştırılmıştır. Mikroarray, derin sekanslama ve qPCR teknikleri kullanılarak her iki grubun miRNA profilleri kamptotesinle muamele edilmeyen negatif örneklerin miRNA profiliyle karşılaştırılmıştır. Karşılaştırmalı profil analizi sonrası her üç grup hücrede ifade edilen miRNA miktarına göre beş grup miRNA belirlenmiştir. miR-18a, 26a ve 92a-1* ölen hücrelerde baskılanmakta miR-7, 106b*, 221, ve 1268 ise ölmeyen hücrelerde aşırı ifade edilmektedir. Dolayısıyla bu grup miRNA anti-apoptotik olarak görev yapmaktadırlar. miR-128 ve 720, ölmeyen hücrelerde aşırı ifade edilirken ölen hücrelerde baskılanmakta dolayısıyla anti-apoptotik miRNA grubunda bulunmaktadırlar. miR-24 ve 766 sadece dirençli hücrelerde baskılandığından apoptotik miRNA olabilirler. miR-30c, 186, 142-5p ve 320 hem duyarlı hem de dirençli hücrelerde baskılandığından muhtemelen apoptozla ilgileri olmayıp ilaç metabolizması veya stres gibi diğer hücresel yanıtlarda rol oynuyor olabilirler. | tr |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.relation | Genomik Profilleme Yöntemiyle T Lenfositlerinde Apoptozu Düzenleyen mikroRNA'ların Tanımlanması | tr |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | mikroRNA | - |
dc.subject | Apoptoz | tr |
dc.title | Genomik profilleme yöntemiyle T lenfositlerinde apoptozu düzenleyen mikroRNA' ların tanımlanması | tr |
dc.type | Project | en_US |
dc.department | İzmir Institute of Technology. Molecular Biology and Genetics | en_US |
dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
dc.identifier.endpage | 71 | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Diğer | tr |
dc.relation.grantno | 107T475 | - |
dc.identifier.trdizinid | 610867 | en_US |
dc.identifier.wosquality | N/A | - |
dc.identifier.scopusquality | N/A | - |
item.fulltext | With Fulltext | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.languageiso639-1 | tr | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairetype | Project | - |
crisitem.author.dept | 04.03. Department of Molecular Biology and Genetics | - |
crisitem.author.dept | 04.03. Department of Molecular Biology and Genetics | - |
Appears in Collections: | Molecular Biology and Genetics / Moleküler Biyoloji ve Genetik TR Dizin İndeksli Yayınlar / TR Dizin Indexed Publications Collection |
Files in This Item:
File | Size | Format | |
---|---|---|---|
Documentli.pdf | 899.62 kB | Adobe PDF | View/Open |
CORE Recommender
Page view(s)
206
checked on Nov 18, 2024
Download(s)
54
checked on Nov 18, 2024
Google ScholarTM
Check
Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.