Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11147/11658
Title: Studies toward the asymmetric synthesis of ester functionalized novel 1,4-oxazepine-5-one derivatives
Other Titles: Ester fonksiyonellendirilmiş yeni 1,4-oksazepin-5-on türevlerinin sentezine yönelik çalışmalar
Authors: Çağır, Ali
Bozoğlu, Hülya
Izmir Institute of Technology
Keywords: Asymmetric synthesis
p53 protein
Cancer cells
Inhibitors
MDM2 inhibitors
Issue Date: Jul-2021
Publisher: Izmir Institute of Technology
Source: Bozoğlu, H. (2021). Studies toward the asymmetric synthesis of ester functionalized novel 1,4-oxazepine-5-one derivatives. Unpublished master's thesis, İzmir Institute of Technology, İzmir, Turkey
Abstract: The MDM2/p53 is one of the most widely studied protein-protein interaction because of being a valuable target for the development of novel anticancer agents. MDM2 protein is the natural inhibitor of p53 protein which act as a tumor suppressor. When MDM2 is overexpressed, damaged DNA is allowed to replicate and therefore cancerous cells can be generated because p53 has lost of its activity. For this reason; maintaining the activity of wild-type p53 through inhibition of MDM2 can stop the proliferation of cancer cells. New drugs that inhibit this interaction are important for the treatment of cancer. The aim of the study is synthesize chiral 1,4-oxazepine-5-one derivatives. (R)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetic acid was used as starting material for the synthesis. The first step was a trityl protection of amine with trityl chloride. Trityl protected amino acid was reduced to N-Trt amino alcohol with LiAlH4 then oxidized to aldehyde by using Dess-Martin periodinane. The resulting aldehyde was reacted with 3-chlorophenylmagnesium bromide. Up to this part of the synthesis, reactions were performed successfully. Then trityl group was removed by TFA and amino alcohol was obtained. Then addition of several α,β-unsaturated carbonyls to the deprotected amino alcohol was studied by coupling reagents such as HATU. Afterwards we performed some intramolecular cyclization attempts but all cyclization attempts were failed.
p53/ MDM2 protein-protein etkileşimi, yeni antikanser ajanlarının keşfi için değerli hedefler olduğundan, son on yılda en yaygın şekildeçalışılmışlardır. MDM2 proteini, bir tümör baskılayıcı olarak işlev gören p53 proteininin doğal inhibitörüdür. MDM2 aşırı eksprese edildiğinde, hasarlı DNA'nın replikasyonuna izin verilir ve bu nedenle p53 aktivitesini kaybettiği için kanserli hücreler üretilebilir. Bu yüzden; MDM2'nin inhibisyonu yoluyla vahşi tip p53'ün aktivitesinin sürdürülmesi, kanser hücrelerinin çoğalmasını durdurabilir. Bu etkileşimi engelleyen yeni ilaçlar kanser tedavisi için önemlidir. Bu çalışmada yeni kiral 1,4-oksazepin-5-on türevlerinin sentezlenmesi amaçlanmıştır. Sentez için başlangıç maddesi olarak (R)-2-Amino-2-(4-klorofenil) asetik asit kullanılmıştır. İlk adım, tritil klorür ile aminin tepkimesinden N-Trt korunmuş amin eldesidir. Tritil korumalı amino asit daha sonra LiAlH4 kullanılarak N-Trt amino alkolüne indirgenmiş, ardından ve Dess-Martin periodinan reaktifi kullanılarak aldehite yükseltgenmiştir. Elde edilen aldehit, 3-klorofenilmagnezyum bromür ile reaksiyona sokulur. Sentezin bu kısmı tekrarlı olarak başarıyla gerçekleştirilmiştir. Daha sonra tritil grubu TFA ile uzaklaştırılır ve amino alkol elde edilir. Daha sonra koruması kaldırılmış amino alkole farklı α-β doymamış karbonil grubunun eklenmesi, HATU gibi bir birleştirme reaktifi ile gerçekleştirilmiştir. Son olarak bu yapıların molekül içi halkalaşma reaksiyonlarına çalışılmış fakat tüm denemeler başarısız olmuştur.
Description: Thesis (Master)--Izmir Institute of Technology, Chemistry, Izmir, 2021
Includes bibliographical references (leaves. 54-62)
Text in English; Abstract: Turkish and English
URI: https://hdl.handle.net/11147/11658
Appears in Collections:Master Degree / Yüksek Lisans Tezleri

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
10175863.pdfMaster Thesis5.1 MBAdobe PDFView/Open
Show full item record

CORE Recommender

Page view(s)

228
checked on Feb 6, 2023

Download(s)

116
checked on Feb 6, 2023

Google ScholarTM

Check


Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.